申請?zhí)枺?01611046515.0
　　申請人：重慶醫(yī)科大學(xué)
　　發(fā)明人：李樺楠 曾德平 劉宏英 黃楠 涂道月

　　摘要： 本發(fā)明提供一種載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法及其用途，該方法包括如下步驟：1）將納米金剛石與水混合，制得第一溶液；2）將鹽酸阿霉素與水混合，制得第二溶液；3）將第一溶液與第二溶液混合，制得第三溶液；4）將氫氧化鈉水溶液加入到第三溶液中，反應(yīng)完全；5）將反應(yīng)液離心，收集沉淀，制得阿霉素?納米金剛石復(fù)合物；6）將上述復(fù)合物與水混合，制得第四溶液；7）將全反式維甲酸與第四溶液混合，再加入異丙醇或二甲亞砜進(jìn)行反應(yīng)，制得第五溶液；8）將第五溶液離心，收集沉淀，制得載藥納米金剛石復(fù)合物。本發(fā)明將兩種藥物聯(lián)合使用，抑制了腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，延長了生物體的壽命。

　　主權(quán)利要求：1.一種載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：1)將納米金剛石與水混合，制得第一溶液；2)將鹽酸阿霉素與水混合，制得第二溶液；3)將第一溶液與第二溶液混合，制得第三溶液；4)將氫氧化鈉水溶液加入到第三溶液中，反應(yīng)完全；5)將反應(yīng)液離心，去掉上清液，所得沉淀即為阿霉素-納米金剛石復(fù)合物；6)將阿霉素-納米金剛石復(fù)合物與水混合，制得第四溶液；7)將全反式維甲酸與第四溶液混合，再加入異丙醇或二甲亞砜進(jìn)行反應(yīng)，制得第五溶液；8)將第五溶液離心，收集沉淀，制得所述載藥納米金剛石復(fù)合物。
　　2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述第一溶液中納米金剛石的濃度為2-10mg/mL；步驟2)中，所述第二溶液中鹽酸阿霉素的濃度為1-2.5mg/mL。
　　3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟3)中，第一溶液中納米金剛石與第二溶液中鹽酸阿霉素的質(zhì)量比為10：(1-5)。
　　4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟4)中，加入氫氧化鈉水溶液調(diào)至反應(yīng)液的pH為12-13.6。
　　5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟6)中，所述第四溶液中阿霉素-納米金剛石復(fù)合物的濃度為2.5-10mg/mL。
　　6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟7)中，全反式維甲酸與第四溶液中阿霉素-納米金剛石的質(zhì)量之比為(1-5)：15。
　　7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的載藥納米金剛石復(fù)合物的制備方法，其特征在于：步驟7)中，每mL第五溶液中加入0.2-1.0mL異丙醇或二甲亞砜。
　　8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的制備方法制得的載藥納米金剛石復(fù)合物。
　　9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的載藥納米金剛石復(fù)合物在制備靶向治療腫瘤藥物中的用途。
　　10.一種載藥納米金剛石復(fù)合物溶液，其特征在于，所述復(fù)合物溶液包括權(quán)利要求8所述的載藥納米金剛石復(fù)合物和水。