申請人:河北大學
發明人:劉海燕 王鳳青 閆宏遠
摘要:本發明公開了一種無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,包括:a)將濃硝酸與濃硫酸混合,加入納米金剛石,回流反應,干燥,得羧基化納米金剛石;b)將羧基化納米金剛石與二氯亞砜混合,加入催化劑,超聲,回流反應,離心,洗滌,得酰氯化納米金剛石;c)將酰氯化納米金剛石與無水丙烯醇、吡啶混合,回流反應,離心,洗滌,干燥,得聚合單體;d)將聚合單體、乙二醇二丙烯酸酯、十二醇、過氧化苯甲酰混合,超聲;加入N,N-二甲基苯胺,混勻,傾入不銹鋼柱中,室溫反應,接高壓輸送泵,沖洗,干燥即可。本發明提供的方法工藝簡單、反應條件溫和,操作性好,制備的整體柱骨架和孔徑均勻、分離性能好,適于分離較為復雜的樣品。
主權利要求:1.一種無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:(a)將濃硝酸與濃硫酸按體積比1:3-4配制混酸溶液,將納米金剛石與所述混酸溶液按質量體積比為1g:30-50mL混合,超聲分散,在120-145℃下回流反應8-12h,離心,棄上清液,洗滌,干燥,得羧基化納米金剛石;(b)將所述羧基化納米金剛石與二氯亞砜按質量體積比為1g:30-50mL混合,以二甲基甲酰胺為催化劑,超聲分散,在85-100℃下回流反應4-6h,離心,棄上清液,洗滌,得酰氯化納米金剛石;(c)將所述酰氯化納米金剛石與無水丙烯醇、吡啶混合,超聲分散,在90-105℃下回流反應3.5-4.5h,將反應液離心,洗滌,干燥,得納米金剛石聚合單體;所述酰氯化納米金剛石:無水丙烯醇:吡啶的質量體積比為1g:30-35mL:90-110μL;(d)將所述納米金剛石聚合單體、乙二醇二丙烯酸酯、十二醇、過氧化苯甲酰混合,超聲均勻;再加入N,N-二甲基苯胺,混勻;傾入不銹鋼柱中,室溫反應2-3h,連接高壓輸送泵,用甲醇作為流動相沖洗,干燥,得無機納米粒子/聚合物基復合整體柱;所述納米金剛石聚合單體:乙二醇二丙烯酸酯:十二醇:過氧化苯甲酰:N,N-二甲基苯胺的質量體積比為4-6mg:0.3-0.6mL:0.3-0.45mL:4-5mg:40-50μL。
2.根據權利要求1所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(a)所述的納米金剛石與所述混酸溶液的質量體積比為1g:40mL。
3.根據權利要求1所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(a)所述的回流反應的溫度為135℃,時間為10 h。
4.根據權利要求1所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(b)所述的所述羧基化納米金剛石與二氯亞砜的質量體積比為1g:40mL。
5.根據權利要求1所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(b)所述的回流反應的溫度為90℃,時間為5 h。
6.根據權利要求1所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(c)所述的回流反應的溫度為100℃,時間為4 h。
7.根據權利要求1、2、3、4、5或6所述的無機納米粒子/聚合物基復合整體柱的制備方法,其特征在于,步驟(d)所述的不銹鋼柱的柱長為50mm,內徑為4.6mm。